Mali Bohaterowie

STOWARZYSZENIE DZIECI Z MIOPATIĄ MITOCHONDRIALNĄ POD POSTACIĄ ZESPOŁU LEIGHA
Przejdź do treści
  • Aktualności
  • Choroby mitochondrialne
    • Mitochondria i DNA
    • Dziedziczenie chorób mitochondrialnych
  • Zespoł Leigha
    • Historia
    • Diagnozowanie i przebieg choroby
    • Objawy
    • Leczenie
    • Terapia
  • Bank infromacji
    • Badania kliniczne
    • Artykuły
    • Książki
  • Stowarzyszenie
    • Statut
    • Cel działania
    • Władze Stowarzyszenia
    • Darowizna
    • Spotkania „Małych Bohaterów”
      • Galeria zdjęć z XV zjazdu
      • XII Zjazd
      • XI Zjazd
      • X Zjazd
      • IX Zjazd
      • VI Zjazd
      • V Zjazd
      • IV Zjazd
    • Facebook archiwum
    • Kontakt
  • Mali Bohaterowie
    • Mapa naszych członków

Spotkajmy się ponownie w Wieliczce razem Jesteśmy silni

21 maja 2023Aktualnościwebmaster

Nawigacja wpisu

← „„Mój Jezus ma 21 lat i zespół Leigha. Ale nie litujcie się nade mną!”” „XV Zjazd  Dzieci i Dorosłych z Zespołem Leigha w Wieliczce 29.06 – 02.07.2023” →

O NAS

Jesteśmy stowarzyszeniem zrzeszającym rodziny dzieci i dorosłych z Zepołem Leigha.  Wspólnie wspieramy się, wymieniamy informacjami, dobrymi praktykami oraz rozmową. Jesteśmy ze sobą w radości i smutku, w sukcesach i porażkach, w świętowaniu i żalu. Zwieńczeniem naszego BYCIA RAZEM są coroczne Zjazdy Rodzin „Małych Bohaterów”. Dzięki stowarzyszeniu nie pozostajemy sami z tą trudną chorobą, ale jesteśmy silni razem.

Stowarzyszenie dzieci z zespołem Leigha "Mali Bohaterowie”

Wesprzyj stowarzyszenie

  • darowizny

Stowarzyszenie Dzieci z Miopatią Mitochondrialną pod postacią zespołu Leigha "Mali Bohaterowie"

Podstolice 29 32-030 Wieliczka

Prezes Zarządu – Jolanta Kuc     e-mail: kuc.jolanta@interia.pl

  • Facebook

Dumnie wspierane przez WordPress