EPI-743 odwraca postęp pediatrycznej choroby mitochondrialnej genetycznie określonej zespołem Leigha
Genetycznie zdefiniowany zespół Leigha jest rzadkim, śmiertelnym dziedziczonym zaburzenia neurodegeneracyjnym które dotyka głównie dzieci. Leczenie nie jest dostępne. EPI-743 jest nową małą cząsteczką w traktowaniu zespołu Leigha i innych chorób mitochondrialnych dziedzicznych . W rodzinnych przypadków użycia oraz w protokole rozszerzonym FDA Access, dzieci z zespołem Leigha leczone EPI-743 wykazał obiektywne objawy poprawy neurologicznej oraz … Czytaj dalej EPI-743 odwraca postęp pediatrycznej choroby mitochondrialnej genetycznie określonej zespołem Leigha
Skopiuj i wklej ten adres na swoją witrynę WordPressa, aby osadzić element
Skopiuj i wklej ten kod na swoją witrynę, aby osadzić element